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December 5, 2018

全港唯一帶有賠償承諾的無創產前檢查項目NIPS

最全面無創篩查:覆蓋全部23對染色體20項染色體微缺失20項骨骼發育不良基因突變檢測(即侏儒症)

全港唯一帶保險理賠:為偽陰性結果負責並承諾作出賠償,最高賠償金額達6.6萬美元

適用對象:

希望為胎兒進行最精確檢測
擔心入侵性產檢風險
超聲波異常或唐氏綜合症高風險
曾懷有染色體異常的胎兒
反复流產

不適用對象:

懷孕不足10週
懷有三胞胎或以上
患有癌症或染色體異常
確診患有胎盤局限型鑲嵌症候群(CPM)
8週內發生減胎

具體檢測項目及準確率說明:

23對染色體多倍體或非整倍體綜合症:

唐氏綜合症T21> 99.5%

愛德華氏綜合症T18> 99.5%

巴陶氏綜合症T13> 99.5%

其他19對體染色體多倍體> 90%

47,XXY柯林菲特氏症> 90%

47,XYY超Y症候群> 90%

47,XXX三倍X染色體症> 90%

45,X0端立綜合症> 90%

20項染色體微缺失或微重複綜合症檢測率> 99%

狄喬治氏症候群

1p36缺失症候群

貓哭症

小胖威利症候群

天使症候群

威廉氏症候群

史密斯 – 馬吉利氏症候群

Koolen-de Vries症候群

波托茨基 – 謝弗症候群

米勒Dieker症候群

1q21.1缺失症候群

Kleefstra症候群

費倫 – Mcdermid症候群

18q缺失症候群

沃夫 – 賀許宏氏症候群

WAGR症候群

阿拉吉歐症候群

雅各布森症候群

遺傳性壓力易感性神經病變

魯賓斯坦 – 泰比症候群

20項骨骼發育不良基因突變檢測率> 99%

精準基因提供常見無創產前檢查項目NIPS。詳情可瀏覽無創產前檢查項目NIPS頁面或致電 2669 1698 查詢。

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